Elektrophile Addition Halogenen Doppelbindungen

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In diesem Video wird die elektrophile Addition von Halogenen an Doppelbindungen erklärt.

Elektrophile Addition Halogenen an Doppelbindungen Höh?
Wir erklären euch das mal mega einfach am Beispiel Brom an Ethen, Schritt für Schritt!

Halogene

• 7. Hauptgruppe
  • Fluor
  • Chlor
  • Brom
  • Jod
• farbige Nichtmetalle
• sehr reaktiv
  • reagieren mit Metallen zu Salzen
  • reagieren mit Wasserstoff (+H²) zu Halogenwasserstoffe (HF, HCl, HBr,HI)

Elektronen + "philos" (griech.) = Freund

• positiv geladen
  • "suchen" negative Ladungen
• Beispiele
  • Carbokationen
  • Protonen
  • Carbonyl-Verbindungen (Carbonylgruppe)
  • Lewissäuren
    • z. B. Schwefeltrioxid
  • Halogene

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe

• Alkene Doppelbindungen (z.B. Ethen, Okten)
• Akine Dreifachbindungen (z.B. Heptin)

Schritte für die elektrophile Addition von Brom an Ethen

1. Angriff des Elektrophils
2. Übergangszustand
3. Nukleophiler Angriff des Halogenid-Ions

Das am Ende des Videos verlinkte Video: Elektrophile aromatische Substitution